Curtas
Filtro de sangue da Efferon busca reduzir mortes por sepse infantil
A Efferon, com marca CE, quer reduzir a falência de órgãos e acelerar a recuperação de crianças com sepse, doença que mata cerca de 3 milhões de crianças menores de 5 anos por ano.
A sepse, uma inflamação aguda causada por infecção, é uma das principais causas de mortalidade infantil, matando cerca de 3 milhões de crianças menores de 5 anos por ano. A Efferon, startup de dispositivos médicos selecionada para o programa Startup Battlefield 200 do TechCrunch Disrupt 2026, está tentando reduzir drasticamente esse número.
A empresa desenvolveu um dispositivo que, segundo ela, reduz as taxas de falência de órgãos e acelera de forma significativa a recuperação em crianças. Quando tratamentos padrão, como antibióticos, não conseguem conter a reação exagerada do sistema imunológico, o sangue do paciente precisa ser filtrado para remover as toxinas responsáveis por essa reação. É aí que entram os dispositivos da Efferon — absorvedores de citocinas e toxinas perigosas — para fazer uma diferença crítica.
Dima Romashin, cofundador e CEO da Efferon, compara o que acontece no corpo durante a sepse a um incêndio. “Em um incêndio, há duas coisas: a própria chama e a fumaça que ela produz”, disse ele à TechCrunch. Na sepse, segundo ele, as endotoxinas são a chama e as citocinas são a fumaça. Diferente de outros dispositivos do mercado, a Efferon desenvolveu um mecanismo capaz de absorver as duas coisas ao mesmo tempo, segundo Romashin.
A Efferon também fabrica absorvedores para adultos, mas seu dispositivo pediátrico, o Efferon NEO, desenvolvido especificamente para crianças pequenas, está se mostrando especialmente eficaz. Como as crianças têm um volume sanguíneo circulante significativamente menor que o dos adultos, segundo Romashin, elas precisam de dispositivos médicos projetados especificamente para sua fisiologia. Em abril, o Efferon NEO recebeu a marca CE — o equivalente europeu à aprovação da FDA —, tornando-o, segundo a empresa, o primeiro dispositivo multimodal de purificação sanguínea projetado especificamente para a sepse pediátrica.
O Efferon NEO é usado atualmente em unidades de terapia intensiva em 30 países, incluindo hospitais na Europa, na Arábia Saudita e na Tailândia. A empresa está se preparando para solicitar aprovação da FDA e está no caminho para atingir US$ 2 milhões em receita anualizada até o fim de 2026.
A tecnologia subjacente foi originalmente desenvolvida por cientistas da Universidade Estatal de Moscou, incluindo o cofundador Ivan Bessonov. Romashin, um empreendedor serial, assumiu como CEO no início deste ano para ajudar a comercializá-la. Ele admite que a Efferon não está crescendo no ritmo acelerado das startups de IA de hoje, mas mede o sucesso da empresa de outra forma: por cada criança que consegue voltar para casa.
Por que importa
A marca CE do Efferon NEO e sua presença atual em UTIs — incluindo na Arábia Saudita — dão ao dispositivo uma vantagem regulatória e clínica enquanto a empresa busca a aprovação da FDA, posicionando-o para expandir ainda mais pelo Golfo e por outros mercados onde já atua, caso essa autorização nos Estados Unidos seja concedida.