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El filtro de sangre de Efferon busca reducir muertes por sepsis infantil
El dispositivo pediátrico de Efferon, con marca CE, busca reducir la falla orgánica y acelerar la recuperación en niños con sepsis, que mata a unos 3 millones de menores de cinco años cada año.
La sepsis, una inflamación aguda provocada por una infección, es una de las principales causas de mortalidad infantil: mata a unos 3 millones de niños menores de cinco años cada año. Efferon, una startup de dispositivos médicos seleccionada para el programa Startup Battlefield 200 de TechCrunch Disrupt 2026, busca reducir drásticamente esa cifra.
La empresa ha desarrollado un dispositivo que, según afirma, reduce las tasas de falla orgánica y acelera de forma significativa la recuperación en niños. Cuando los tratamientos estándar, como los antibióticos, no logran detener la reacción exagerada del sistema inmunológico, la sangre del paciente debe filtrarse para eliminar las toxinas que provocan esa reacción. Ahí es donde entran los dispositivos de Efferon —absorbentes de citocinas y toxinas peligrosas— para marcar una diferencia crítica.
Dima Romashin, cofundador y director ejecutivo de Efferon, compara lo que ocurre en el cuerpo durante la sepsis con un incendio. “En un incendio hay dos cosas: la llama misma y el humo que produce”, dijo a TechCrunch. En la sepsis, explicó, las endotoxinas son la llama y las citocinas son el humo. A diferencia de otros dispositivos del mercado, Efferon ha desarrollado un mecanismo capaz de absorber ambas cosas a la vez, según Romashin.
Efferon también fabrica absorbentes para adultos, pero su dispositivo pediátrico, Efferon NEO, desarrollado específicamente para niños pequeños, está resultando especialmente eficaz. Debido a que los niños tienen un volumen sanguíneo circulante significativamente menor que los adultos, señaló Romashin, requieren dispositivos médicos diseñados específicamente para su fisiología. En abril, Efferon NEO recibió la marca CE —el equivalente europeo a la aprobación de la FDA—, lo que lo convierte, según la empresa, en el primer dispositivo de purificación sanguínea multimodal diseñado específicamente para la sepsis pediátrica.
Efferon NEO se utiliza actualmente en unidades de cuidados intensivos de 30 países, incluidos hospitales de Europa, Arabia Saudita y Tailandia. La empresa se está preparando para solicitar la aprobación de la FDA y va camino a alcanzar los USD 2 millones en ingresos anualizados para fines de 2026.
La tecnología subyacente fue desarrollada originalmente por científicos de la Universidad Estatal de Moscú, entre ellos el cofundador Ivan Bessonov. Romashin, un emprendedor en serie, se incorporó como director ejecutivo a comienzos de este año para ayudar a comercializarla. Admite que Efferon no crece al ritmo vertiginoso de las startups de IA actuales, pero mide el éxito de la empresa de otra manera: por cada niño que logra volver a casa.
Por qué importa
La marca CE de Efferon NEO y sus despliegues actuales en unidades de cuidados intensivos —incluido en Arabia Saudita— le dan al dispositivo una ventaja regulatoria y clínica mientras la empresa busca la aprobación de la FDA, lo que la posiciona para expandirse aún más por el Golfo y otros mercados donde ya opera si llega esa autorización en Estados Unidos.